脊髓空洞症是脊髓常见病之一，它是一种免疫系统疾病，主要发病是先天性脊髓神经管闭锁不全、脊髓血液循环异常,引起脊髓缺血，坏死，软化，形成空洞。也有是因为先天性因素致第四脑室出口梗阻，脑脊液从第四脑室流向蛛网膜下腔受阻，脑脊液搏动波向下冲击脊髓中央管，致使中央管扩大，并冲破中央管壁形成的空洞。

脊髓空洞患者的上肢发生下运动神经元性障碍，慢慢会发展到下肢，脊髓空洞症可有家族史，一般老年人及儿童比较少见，多见于男性，脊髓空洞症的临床表现有四个方面，症状的程度与空洞发展早晚有很大关系，一般病程进展较缓慢，早期的症状多不明显，常与其他疾病混淆，导致误诊误治，从而错过最佳治疗时间，有些患者还因为盲目选择治疗方法，导致并且加重。

了解疾病才能有效的治疗，脊髓空洞症的症状有哪些呢?

1.成年期发病，常有其他先天性病变的存在，颅颈交界处畸形，脊髓蛛网膜粘连等。

2.节段性分布的分离性感觉障碍，即痛温觉消失，触觉和振动觉存在。

3.下运动神经元障碍。主翼现为手部及上肢肌肉、肩胛肌等萎缩。腱反射及肌张力减退。

4.相应节段自主神经与营养障碍如皮肤营养障碍、出汗功能障碍及Homer症等。

脊髓空洞症需要做什么检查可以准确确诊?

MRI检查：确诊脊髓空洞症必要做的坚持就是核磁共振，通过对脊髓空洞部位、形态、长度、范围提供明确的图像，准确度最高。

肌力检查：观察患者自主流动时肢体动度，再用作对抗动作的方式测试上、下肢伸肌和屈肌的肌力，双手的握力和分指力等。

其他检查：采用感应电流检测肌肉收缩功能，对于有严重肌麻痹者可出现电变性反应，检测运动时值常有增加。肌电图检查对于脊髓下运动神经元通路任何水平的损害有意义。

专家提醒：若出现以上症状，请及时去正规医院的神经外科就诊治疗，千万不要错过治疗时机!

此文章内容仅代表医生观点，仅供参考。涉及用药、治疗等问题请到当地医院就诊，谨遵医嘱！